O daltonismo é uma doença que afeta principalmente os homens. Pertence ao grupo das malformações congénitas que são herdadas recessivamente em conjunto com o cromossomo X, que determina a sua relação com o sexo.
Em alguns casos, o daltonismo pode ser uma doença adquirida, ou seja, está relacionada à influência de vários fatores externos no sistema nervoso e no órgão de visão.
O que é daltonismo?
O daltonismo é um distúrbio bastante complexo que torna difícil ou impossível o reconhecimento correto das cores. Ver o mundo em cores é possível graças ao bom funcionamento do olho, que, ao registar as imagens recebidas, “mistura” as cores primárias entre si.
As cores primárias incluem vermelho, azul e verde. Isso significa que em pessoas saudáveis lidamos com a visão tricolor, que é possível depois que o órgão da visão atinge a maturidade adequada.
No início da vida, os bebés de até 4-5 semanas de idade vêem de forma um pouco diferente, registrando apenas as cores preto e branco. Em seguida, o vermelho, o verde e o amarelo são adicionados à paleta de cores vista pela criança.
Uma criança de 16 semanas começa a ver azul. Por volta do primeiro aniversário do bebé, a visão está quase totalmente madura, mas ainda existem algumas mudanças, que dizem respeito, por exemplo, percepção visual.
Em pessoas com daltonismo, o processo de visão das cores é significativamente perturbado. O daltonismo não vê as cores primárias, então ele percebe o mundo ao seu redor de uma maneira completamente diferente.
Existem vários tipos de daltonismo que estão associados a danos aos receptores de visão fotossensíveis, ou seja, supositórios.
Eles estão localizados na retina e são responsáveis por ver uma cor primária específica. Cada forma da doença faz com que o olho veja as cores primárias de uma forma ligeiramente diferente.
O daltonismo é muito mais um defeito congénito que se revela na idade pré-escolar ou escolar, que está relacionado às dificuldades de reconhecimento de cores.
O daltonismo na sua forma mais avançada, ou seja, acromatopsia, causa uma completa falta de visão das cores. Uma pessoa afetada por esse transtorno vê o mundo em tons de cinza e sofre de distúrbios visuais que acompanham o daltonismo, ou seja, fotossensibilidade.
Quem herda o daltonismo?
O daltonismo congénito é herdado de forma recessiva ligada ao X, o que significa que esse defeito afeta principalmente os homens.
As mulheres também adoecem, mas são mais frequentemente portadoras de daltonismo, transmitindo a doença aos filhos. Isso é por um motivo simples.
O homem possui apenas um cromossomo X, o que se traduz diretamente em maior suscetibilidade à doença. Uma mulher tem dois cromossomos X, portanto, para ela desenvolver daltonismo, tanto a mãe quanto o pai devem ser portadores da doença.
Daltonismo – causas
Como já mencionado, a causa do daltonismo congénito é uma mutação génica que causa a ausência ou o comprometimento de um tipo específico de receptores (supositórios) responsáveis pelo reconhecimento de uma cor específica.
No entanto, pode acontecer que o daltonismo seja o resultado de fatores externos, por exemplo, uma lesão. O daltonismo adquirido é bastante raro e está associado, entre outros, a com:
- ferimentos nos olhos,
- tomar certos medicamentos e usar estimulantes,
- distúrbios do sistema nervoso,
- doenças da retina, nas quais existem receptores responsáveis pela visão das cores.
O daltonismo adquirido é principalmente limitado a distúrbios menos onerosos no reconhecimento de cores que antes eram perfeitamente visíveis.
Dependendo do tipo de dano e das causas dos distúrbios, o tratamento oftálmico pode ser usado. No caso do daltonismo congénito, ainda não existe uma terapia eficaz que permita recuperar a eficiência do órgão da visão.
Tipos de daltonismo
O daltonismo pode assumir várias formas. A acromatopsia é a ausência completa ou deficiência significativa de todos os tipos de supositórios na retina do olho.
O daltonismo também pode resultar na ausência completa de um dos tipos de cones, então a cor pela qual eles são responsáveis pela visão não é reconhecida.
Essa doença também pode estar associada a uma diminuição da sensibilidade dos supositórios ao reconhecimento de uma cor específica, levando ao borramento das cores visíveis e diminuindo o grau da sua saturação.